Feocromocitoma

Feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal.

La regla del 10

• 10% de los tumores son malignos
• 10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).
• 10% pueden localizarse fuera de las suprarrenales
• 10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales
• 10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar
• 10% se diagnostican en sujetos normotensos
• 10% aparece en niños

Síntomas

• Cefalea
• Sudoración
• Taquicardia
• Nerviosismo e irritabilidad
• Pérdida de peso
• Dolor abdominal y torácico

Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.

Diagnóstico

El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina (ácido vainillil mandélico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.