Feocromocitoma ~ Salud Doctiplus

Los temas más relevantes de salud

sábado, 7 de marzo de 2020

Feocromocitoma


Feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal.


La regla del 10

  • 10% de los tumores son malignos
  • 10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).
  • 10% pueden localizarse fuera de las suprarrenales
  • 10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales
  • 10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar
  • 10% se diagnostican en sujetos normotensos
  • 10% aparece en niños

Síntomas

  • Cefalea
  • Sudoración
  • Taquicardia
  • Nerviosismo e irritabilidad
  • Pérdida de peso
  • Dolor abdominal y torácico
Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.

Diagnóstico

El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina (ácido vainillil mandélico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.


Compartir:

0 comentarios:

Publicar un comentario

Acerca

Doctiplus SAS de CV empresa vinculada con los profesionales de la salud involucrados en la atención primaria, los cuidados de enfermería y la atención médica.

Doctiplus.com

Síguenos

follow us in feedly
Con tecnología de Blogger.

Buscar este blog

Archivo De Blog